Os fármacos de classe GLP‑1, reconhecidos principalmente pelo controle glicêmico e pela perda de peso, estão ampliando seu espectro terapêutico para diversas doenças crônicas.

O avanço mais recente foi a aprovação, pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos – a Anvisa do Tio Sam – do Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes com diabetes tipo 2 considerados de alto risco cardiovascular.

Essa ampliação de indicações ocorre em meio à competição entre fabricantes. A Novo Nordisk já havia obtido aprovação para o Wegovy, também da classe GLP‑1, na redução do risco de eventos cardiovasculares em adultos com sobrepeso ou obesidade.

Na esfera cardiovascular, o Wegovy recebeu autorização para diminuir a mortalidade cardiovascular, infarto e AVC em pessoas com sobrepeso ou obesidade, além de ter sido aprovado na Europa para tratar sintomas de insuficiência cardíaca em pacientes obesos. Paralelamente, a Eli Lilly está estudando a tirzepatida – princípio ativo do Mounjaro e do Zepbound – em pacientes com insuficiência cardíaca associada à obesidade.

Em nefrologia, o Ozempic ganhou aprovação nos Estados Unidos para reduzir o risco de progressão da doença renal crônica e de insuficiência renal em pacientes diabéticos. A tirzepatida também está sendo avaliada em ensaios clínicos que incluem indivíduos com obesidade e doença renal crônica, ampliando as opções terapêuticas para esse grupo.

No campo hepático, o Wegovy recebeu aprovação nos EUA em 2025 para o tratamento da esteato‑hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), condição que pode evoluir para cirrose e insuficiência hepática. Estudos com tirzepatida mostraram melhora significativa dos sinais de MASH, levando a Eli Lilly a investir em pesquisas de longo prazo envolvendo milhares de pacientes.

Quanto à ortopedia, pesquisas avançadas da Novo Nordisk demonstraram que a semaglutida reduziu o peso corporal, aliviou a dor no joelho e melhorou a capacidade funcional em pacientes com osteoartrite do joelho e obesidade, quando comparada ao placebo. Simultaneamente, a Eli Lilly está recrutando participantes para avaliar um medicamento oral da classe GLP‑1 em indivíduos com sobrepeso ou obesidade que convivem com a doença.

O tratamento da apneia obstrutiva do sono marcou outro marco: em dezembro de 2024, o Zepbound tornou‑se o primeiro fármaco aprovado pela FDA para tratar diretamente esse distúrbio, caracterizado por interrupções repetidas da respiração durante o sono. Na neurologia, a semaglutida está sendo investigada em condições relacionadas à obesidade, como a hipertensão intracranial idiopática, embora os resultados ainda sejam preliminares.

Usos ainda experimentais incluem a dependência alcoólica e a doença de Alzheimer. Estudos iniciais indicam que a semaglutida pode reduzir o desejo por álcool em pacientes com transtorno por uso de álcool, impulsionando novos ensaios clínicos. Já os ensaios da Novo Nordisk em Alzheimer não demonstraram desaceleração significativa da progressão da doença, embora alguns indicadores tenham apresentado melhora.

O crescente número de aprovações regulatórias e de investigações clínicas evidencia o interesse da indústria farmacêutica em explorar o potencial dos medicamentos GLP‑1 além da obesidade e do diabetes. Enquanto algumas indicações já contam com respaldo da FDA, outras ainda aguardam evidências robustas de eficácia e segurança.

Com informacoes de Money Times.