Anvisa proíbe a “caneta emagrecedora” T36, fabricada no Paraguai

Por Viviane Cristina Santos em Rio Verde, GO 16/09/2026 09:04
Anvisa proíbe a “caneta emagrecedora” T36, fabricada no Paraguai

Foto: via VEJA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a circulação no território nacional da chamada “caneta emagrecedora” T36, produto de tirzepatida originário do Paraguai, conforme publicação no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 16.

O órgão ressaltou que o medicamento não possui registro sanitário junto à Anvisa, o que implica que sua segurança e eficácia não foram avaliadas pelas autoridades brasileiras.

A resolução determina a proibição da importação, do armazenamento, da distribuição, da comercialização, da propaganda e do uso da caneta, estendendo a medida a quaisquer pessoas físicas, jurídicas ou veículos de comunicação que venham a comercializar ou divulgar o produto.

Segundo a Anvisa, o remédio vinha sendo importado e anunciado em sites e nas redes sociais, o que motivou a ação de fiscalização.

Em 8 de setembro, a agência já havia interditado a venda de medicamentos da classe GLP‑1 no site www.gopharma.shop, que comercializava produtos à base de tirzepatida ou que alegavam conter retatrutida, substância ainda sem registro em nenhum país.

Entre os itens anunciados naquele site estavam T.G. 15 mg, Tirzec 15 mg e Lipoless MD 15 mg, todos já sujeitos a proibição expressa de ingresso no Brasil, conforme nota da Anvisa.

‘É importante esclarecer que sites em geral não podem vender medicamentos para qualquer indicação, em nenhuma hipótese. Isso não é novidade: a comercialização de medicamentos no Brasil é privativa de farmácias e drogarias regularizadas, por meio de suas lojas físicas ou sites e canais digitais oficiais’, alertou a agência.

Para saber se um medicamento está autorizado, o cidadão pode acessar a página oficial Consultas Anvisa, inserir o nome do produto ou o número do CNPJ do fabricante e verificar o status exibido. Quando o sistema indica ‘ativo’ ou ‘válido’, o medicamento está regularizado; se aparecer ‘inativo’ ou ‘inválido’, seu uso é proibido.

Medicamentos autorizados passaram por todas as etapas de fiscalização da Anvisa, atendendo aos pré‑requisitos estabelecidos para garantir qualidade, segurança e eficácia antes de serem fabricados, importados, distribuídos e vendidos no país.

Com informacoes de VEJA.

Viviane Cristina Santos

Sobre o Autor: Viviane Cristina Santos

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