A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de todos os medicamentos comercializados sob a marca United Labz. A medida foi oficializada nesta terça‑feira, 1º, por meio de publicação no Diário Oficial da União.

A resolução aplicada a todos os lotes impede a fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, comercialização, propaganda e uso dos produtos da referida marca. Segundo a Anvisa, foram identificados anúncios e propagandas que ofereciam medicamentos da United Labz sem registro, notificação ou cadastro na agência.

O órgão informou ainda que a empresa responsável pela fabricação dos produtos permanece desconhecida. A resolução não especifica quais medicamentos foram encontrados pela fiscalização, mas estabelece que a proibição abrange integralmente a linha United Labz.

Nos canais digitais da United Labz há divulgação de produtos voltados principalmente ao tratamento da obesidade. O site apresenta ofertas de substâncias anunciadas como tirzepatida e faz menção à retatrutida. A tirzepatida é o princípio ativo de medicamentos já aprovados para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Já a retatrutida ainda está em fase de desenvolvimento clínico e não possui aprovação para comercialização.

O portal G1 entrou em contato com a empresa e aguarda retorno. A retatrutida já se encontra proibida tanto no Brasil quanto no Paraguai, conforme informações de autoridades sanitárias.

A Resolução‑RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, determina a proibição de distribuição e transporte dos produtos United Labz alvo da fiscalização. Segundo a Anvisa, a venda de medicamentos sem autorização sanitária viola a Lei nº 6.360/1976, que estabelece as regras para medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Embora um site associado à marca afirme realizar importação de medicamentos para o Brasil e citar normas da Anvisa, a resolução publicada nesta terça‑feira deixa claro que os produtos United Labz não possuem registro, notificação ou cadastro na agência.

O registro na Anvisa constitui uma das etapas de avaliação que verifica qualidade, segurança e eficácia de um medicamento, bem como as condições de fabricação. Quando um produto que deveria ter registro é comercializado sem essa autorização, a agência não reconhece que ele tenha passado pelas avaliações sanitárias exigidas para sua comercialização no país.

Com informacoes de G1.